BUDOWA MATERACA
Płyta z pianki wysokoelastycznej typu kaltschaum (HR) o dużej gęstości posiada dwie różne strony użytkowe - bezstrefową oraz 3-strefową perforowaną. Wkład piankowy o dużej gęstości zapewnia trwałość produktu i dobre oparcie dla kręgosłupa.
Wysokość płyty wynosi 11 cm.
Pokrowiec zewnętrzny został wykonany z dzianiny pikowanej puszystą, antyalergiczną owatą 150g. Innowacyjna, antyalergiczna dzianina bawełniana Hevea Graffiti dedykowana jest dla przedszkolaków i nastolatków, których rodzice szukają niebanalnych rozwiązań. Zawiera aż 34% bawełny. Posiada podwyższone parametry paroprzepuszczalności oraz zdolności neutralizacji wolnych rodników. Tonacja biała i szara, motywy rozpoznawalne przez dzieci. Zalecane pranie w temperaturze do 40C. Certyfikat Eko-Tex Standard 100. Pokrowiec wykończony taśmą suwakową z trzech stron w kolorze pastelowym szarym i białym klimabandem. Skład dzianiny – bawełna 34%/pe 66%.
Waga materaca 5 kg (160/80 cm) - 9 kg (120/200). Wysokość materaca 14 cm.
ZASTOSOWANIE MATERACA
Łóżeczka i tapczany dziecięce i młodzieżowe oraz łóżka piętrowe, waga dziecka do 80 kg, wiek bez ograniczenia. Stelaż szczebelkowy płaski lub elastyczny.
UWAGI: Materac twardy i średnio-twardy, dwustronny, dwie strony użytkowe. Strona gładka bezstrefowa dla dzieci mniejszych (2+) i strona 3 strefowa dla dzieci starszych o większej wadze. Możliwość wykonania rozmiarów nietypowych. Nie zginamy i nie rolujemy do transportu. Rekomendowany do każdego rodzaju stelaża. Kolor zastosowanego wkładu piankowego może się różnić od pokazanego na zdjęciu.
Wyrób medyczny kl. I zgodny z wymogami Dyrektywy Rady 93/42/EWG z dnia 14 czerwca 1993 r. odnośnie wyrobów medycznych, zmienionej Dyrektywą 2007/47/WE PE i RE z dnia 5 września 2007 r. oraz zharmonizowanymi z nią normami: PN-EN ISO 14971:2012, PN-EN 1041A1:2013-12, PN-EN ISO 15523-1:2012. oraz Ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (Dz.U. 2010 Nr 107 Poz. 679) i Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 12 stycznia 2011 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych (Dz.U. 2011 Nr 16 Poz. 74). Ocenę zgodności wyrobu przeprowadzono zgodnie z zał. nr VII Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 12 stycznia 2011 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych.
